Schweizer Paraplegiker-Stiftung · healthcare
Senior Researcher im Bereich neuromuskuläre Elektrostimulation & neurogenes Darmmanagement
Die internationale SNF‑finanzierte klinische Studie „ESBo‑SCI“ untersucht den Einfluss der abdominalen neuromuskulären Elektrostimulation (NMES) auf das Darmmanagement bei Menschen mit chronischer Querschnittlähmung und neurogener Darmfunktionsstörung. Ziel ist es zu klären, ob die positiven Effekte der Stimulation primär auf motorischen Kontraktionen oder auf afferenter (sensorischer) Neuromodulation beruhen, um ein evidenzbasiertes Behandlungsprotokoll zu etablieren.
Die Position ist befristet auf 4 Jahre. - Teilnehmermanagement: Du übernimmst selbstständig die Rekrutierung, das Screening und die engmaschige Begleitung (sowohl vor Ort in Nottwil als auch online) der Studienteilnehmenden über die gesamte Studiendauer.
- Interventionsanleitung: Du instruierst die Teilnehmenden fachgerecht in der Anwendung des Elektrostimulationsgerätes.
- Visiten & Datenerhebung: Du führst die strukturierten Studienvisiten durch, begleitest die Teilnehmenden beim Ausfüllen der Fragebögen sowie des Darmmanagement Tagebuchs auf dem Tablet.
- Internationale Zusammenarbeit: Du arbeitest aktiv im interdisziplinären Studienteam mit und koordinierst dich im Rahmen dieses multinationalen Projekts mit unseren Partnern in Kanada und Norwegen.
- Datenanalyse & Publikation: Du betreust die Studiendatenbank (SecuTrial®), analysierst die erhobenen Daten und bereitest die Ergebnisse für wissenschaftliche Publikationen in peer-reviewed Fachjournalen vor. - Akademische Qualifikation: Du hast ein abgeschlossenes PhD-Studium im Bereich der Bewegungswissenschaften, Neurowissenschaften, Pflegewissenschaften, Medizin oder einer verwandten Life-Science-Disziplin.
- Forschungserfahrung: Du bringst nachweisbare Erfahrung in der praktischen Planung, Organisation und Durchführung von klinischen interventionellen Studien mit.
- Publikationsstärke: Du hast bereits Erfahrung im Schreiben und Vorbereiten von wissenschaftlichen Manuskripten.
- Sprachkompetenz: Du besitzt Deutschkenntnisse auf Muttersprachenniveau für den täglichen, empathischen Umgang mit unseren Patientinnen und Patienten sowie hervorragende Englischkenntnisse (C1 in Wort und Schrift) für den wissenschaftlichen Austausch und das Verfassen der Publikationen.
- Technische & Methodische Skills: Du bist versiert im Umgang mit Studiendatenbanken (z. B. SecuTrial® oder vergleichbaren Systemen) und besitzt Kenntnisse in der statistischen Datenanalyse.
- Persönlichkeit: Ein ausgeprägtes Organisationstalent, exzellente Kommunikationsfähigkeiten sowie ein einfühlsamer, professioneller Umgang mit Menschen mit einer Querschnittlähmung zeichnen Dich aus. Dich erwarten nicht nur attraktive Anstellungsbedingungen, sondern auch zahlreiche weitere Vorteile. Freu dich auf eine sinnstiftende Arbeit in einem modernen Arbeitsumfeld, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten. Komm zu uns und erlebe unseren einzigartigen Spirit.
Weitere Infos auf parplegie.ch/vorteile.
Die Position ist befristet auf 4 Jahre. - Teilnehmermanagement: Du übernimmst selbstständig die Rekrutierung, das Screening und die engmaschige Begleitung (sowohl vor Ort in Nottwil als auch online) der Studienteilnehmenden über die gesamte Studiendauer.
- Interventionsanleitung: Du instruierst die Teilnehmenden fachgerecht in der Anwendung des Elektrostimulationsgerätes.
- Visiten & Datenerhebung: Du führst die strukturierten Studienvisiten durch, begleitest die Teilnehmenden beim Ausfüllen der Fragebögen sowie des Darmmanagement Tagebuchs auf dem Tablet.
- Internationale Zusammenarbeit: Du arbeitest aktiv im interdisziplinären Studienteam mit und koordinierst dich im Rahmen dieses multinationalen Projekts mit unseren Partnern in Kanada und Norwegen.
- Datenanalyse & Publikation: Du betreust die Studiendatenbank (SecuTrial®), analysierst die erhobenen Daten und bereitest die Ergebnisse für wissenschaftliche Publikationen in peer-reviewed Fachjournalen vor. - Akademische Qualifikation: Du hast ein abgeschlossenes PhD-Studium im Bereich der Bewegungswissenschaften, Neurowissenschaften, Pflegewissenschaften, Medizin oder einer verwandten Life-Science-Disziplin.
- Forschungserfahrung: Du bringst nachweisbare Erfahrung in der praktischen Planung, Organisation und Durchführung von klinischen interventionellen Studien mit.
- Publikationsstärke: Du hast bereits Erfahrung im Schreiben und Vorbereiten von wissenschaftlichen Manuskripten.
- Sprachkompetenz: Du besitzt Deutschkenntnisse auf Muttersprachenniveau für den täglichen, empathischen Umgang mit unseren Patientinnen und Patienten sowie hervorragende Englischkenntnisse (C1 in Wort und Schrift) für den wissenschaftlichen Austausch und das Verfassen der Publikationen.
- Technische & Methodische Skills: Du bist versiert im Umgang mit Studiendatenbanken (z. B. SecuTrial® oder vergleichbaren Systemen) und besitzt Kenntnisse in der statistischen Datenanalyse.
- Persönlichkeit: Ein ausgeprägtes Organisationstalent, exzellente Kommunikationsfähigkeiten sowie ein einfühlsamer, professioneller Umgang mit Menschen mit einer Querschnittlähmung zeichnen Dich aus. Dich erwarten nicht nur attraktive Anstellungsbedingungen, sondern auch zahlreiche weitere Vorteile. Freu dich auf eine sinnstiftende Arbeit in einem modernen Arbeitsumfeld, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten. Komm zu uns und erlebe unseren einzigartigen Spirit.
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